Amalia García impulsa ley nacional para pacientes con lupus
En pleno marco del Día Mundial del Lupus, que se conmemora cada 10 de mayo, la senadora Amalia García Medina aseguró que México avanza hacia la construcción de una ley nacional que garantice derechos y atención digna para las personas que viven con lupus y otras enfermedades autoinmunes. El mensaje fue lanzado durante el foro “Lupus y otras enfermedades autoinmunes en México”, realizado en el Senado de la República, donde pacientes, especialistas y legisladores coincidieron en que el país todavía tiene una deuda pendiente con quienes enfrentan este padecimiento.